FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : F-8662/21
Nombre : BLOX - D 16/12,5 COMPRIMIDOS (CANDESARTÁN CILEXETILO / HIDROCLOROTIAZIDA)
Referencia de Tramite :
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar : EQUIVALENTE TERAPÉUTICO
Titular : EUROLAB LTDA.
Estado del Registro : Vigente
Resolución Inscríbase : 6412
Fecha Inscríbase : 01/08/2001
Ultima Renovación : 01/08/2021
Fecha Próxima renovación : 01/08/2026
Régimen : Fabricación Nacional
Vía Administración : Oral
Condición de Venta : Receta Simple
Farmacovigilancia :
Indicación : Tratamiento de la hipertensión esencial, cuando la monoterapia con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida no es suficiente.

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Venta Público Blíster pack de aluminio impreso y PVC / PVDC 24 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 5-60 COMPRIMIDOS

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS ALEMBIC PHARMACEUTICALS LIMITED INDIA
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. CHINA
DISTRIBUIDOR LABORATORIOS SAVAL S.A. CHILE
FABRICACIÓN NACIONAL TERMINADO LABORATORIOS SAVAL S.A. CHILE
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUÍMICA SINTÉTICA S.A. ESPAÑA

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
CANDESARTÁN CILEXETILO 16,000 mg
HIDROCLOROTIAZIDA 12,500 mg


  

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