FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : B-2249/22
Nombre : VICTOZA SOLUCIÓN INYECTABLE 6 mg/mL, EN DISPOSITIVO PRELLENADO
Referencia de Tramite : RF283784
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar :
Titular : NOVO NORDISK FARMACÉUTICA LTDA.
Estado del Registro : Vigente
Resolución Inscríbase : 3672
Fecha Inscríbase : 00/02/2012
Ultima Renovación : 00/02/2022
Fecha Próxima renovación : 00/02/2027
Régimen : Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Vía Administración : Parenteral
Condición de Venta : Receta Simple
Expende tipo establecimiento : Establecimientos Tipo A Y Asistencial
Indicación : Victoza está indicado para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 para lograr el control glucémico en: • monoterapia cuando Ia dieta y el ejercicio por sí solos no logran un control glucémico adecuado en pacientes en los que el uso de metformina se considera inadecuado debido a intolerancia o contraindicaciones. • Terapia combinada En combinación con medicamentos hipoglucemiantes orales y/o insulina cuando estos, junto con dieta y ejercicio, no logran un control glucémico adecuado.

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Envase Clínico Cartucho (vidrio tipo 1) con émbolo (bromobutilo) y tapón (bromobutilo/poliisopreno) 30 meses A 2 - 8 °C (en refrigeración). No congelar 1,2,3,5,10,25,50,75 y 100 Dispositivo prellenado desechable multidosis
Muestra Médica Cartucho (vidrio tipo 1) con émbolo (bromobutilo) y tapón (bromobutilo/poliisopreno) 30 meses A 2 - 8 °C (en refrigeración). No congelar 1,2,3,5 y 10 Dispositivo prellenado desechable multidosis
Venta Público Cartucho (vidrio tipo 1) con émbolo (bromobutilo) y tapón (bromobutilo/poliisopreno) 30 meses A 2 - 8 °C (en refrigeración). No congelar 1,2,3,5 y 10 Dispositivo prellenado desechable multidosis

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
DISTRIBUIDOR DROGUERÍA PERILOGISTICS S.A. CHILE
ACONDICIONADOR INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA. CHILE
REACONDICIONAMIENTO LOCAL INVERSIONES PERILOGISTICS LTDA. CHILE
REACONDICIONAMIENTO LOCAL KUEHNE + NAGEL LTDA. CHILE
REACONDICIONAMIENTO LOCAL KUEHNE+NAGEL LIMITADA CHILE
CONTROL DE CALIDAD LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD KUEHNE + NAGEL LTDA. (PUDAHUEL) CHILE
ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO NOVO NORDISK A/S DINAMARCA
ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO NOVO NORDISK A/S DINAMARCA
ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO NOVO NORDISK A/S DINAMARCA
FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO NOVO NORDISK A/S DINAMARCA
LICENCIANTE NOVO NORDISK A/S DINAMARCA
PROCEDENTE NOVO NORDISK A/S DINAMARCA
PROCEDENTE NOVO NORDISK A/S DINAMARCA
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS NOVO NORDISK A/S (KALUNDBORG) DINAMARCA
IMPORTADOR NOVO NORDISK FARMACÉUTICA LTDA. CHILE

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
LIRAGLUTIDA 6,0 mg


  

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