FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : F-10891/21
Nombre : KETOPROFENO SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg/mL
Referencia de Tramite :
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar :
Titular : LABORATORIO SANDERSON SpA
Estado del Registro : Vigente con suspensión voluntaria de distribución
Resolución Inscríbase : 12304
Fecha Inscríbase : 08/09/1994
Ultima Renovación : 07/09/2021
Fecha Próxima renovación : 07/09/2026
Régimen : Fabricación Nacional
Vía Administración : PARENTERAL
Condición de Venta : Receta Simple
Farmacovigilancia :
Indicación : -

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Envase Clínico AMPOLLAS DE VIDRIO NEUTRO, COLOR AMBAR, CALIDAD INYECTABLE Y DEBIDAMENTE ROTULADAS. 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 10, 20, 25, 50, 100 y 200 AMPOLLAS/2 ML
Venta Público AMPOLLAS DE VIDRIO NEUTRO, COLOR AMBAR, CALIDAD INYECTABLE Y DEBIDAMENTE ROTULADAS. 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1, 3, 5 y 10 AMPOLLAS/2 ML

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
DISTRIBUIDOR DROGUERÍA FRESENIUS KABI CHILE CHILE
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS HUBEI XUNDA PHARMACEUTICAL CHINA
DISTRIBUIDOR LABORATORIO SANDERSON SPA CHILE
FABRICACIÓN NACIONAL TERMINADO LABORATORIO SANDERSON SPA CHILE

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
KETOPROFENO 100,00 mg Cada 2 mL de solución inyectable contiene


  

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