FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : F-12185/22
Nombre : PROCION SUSPENSIÓN ORAL 20 mg/ 5 mL
Referencia de Tramite :
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar :
Titular : EUROFARMA CHILE SpA
Estado del Registro : Vigente con suspensión voluntaria de distribución
Resolución Inscríbase : 4911
Fecha Inscríbase : 11/06/2002
Ultima Renovación : 11/06/2022
Fecha Próxima renovación : 11/06/2027
Régimen : Fabricación Nacional
Vía Administración : ORAL
Condición de Venta : Receta Retenida
Farmacovigilancia :
Indicación : Tratamiento de variadas enfermedades endocrinas, osteomusculares, del colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratorias, hematológicas, neoplásicas, y de otros tipos con respuestas conocida al tratamiento con corticoides.

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Muestra Médica Frasco de polietileno tereftalato (PET), de color ámbar 18 Meses Almacenado A No Más De 25ºc 20,30,40 ó 50 mL
Venta Público Frasco de polietileno tereftalato (PET), de color ámbar 18 Meses Almacenado A No Más De 25ºc 30,40,50,60,100 ó 120 mL
Muestra Médica Frasco de vidrio color ámbar, tipo III, vidrio inerte no tóxico, cuyoss componentes principales son 72% oxido de silicio, 2% dealuminio, 12% de oxido de calcio, y 14% de oxido de sodio 18 Meses Almacenado A No Más De 25ºc 20, 30, 40 ó 50 mL
Venta Público Frasco de vidrio color ámbar, tipo III, vidrio inerte no tóxico, cuyoss componentes principales son 72% oxido de silicio, 2% dealuminio, 12% de oxido de calcio, y 14% de oxido de sodio 18 Meses Almacenado A No Más De 25ºC 30,40,50,60,100 ó 120 mL

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
CONTROL DE CALIDAD EUROFARMA CHILE S.A. CHILE
FABRICACIÓN NACIONAL TERMINADO EUROFARMA CHILE S.A. CHILE
CONTROL DE CALIDAD LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD MEDIPHARM LTDA. CHILE
DISTRIBUIDOR MEDIPHARM LTDA. CHILE

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
PREDNISONA 0,4 g/100 mL (%PARA V)


  

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