FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : F-12253/22
Nombre : BLOX - D 32/12,5 COMPRIMIDOS
Referencia de Tramite :
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar : EQUIVALENTE TERAPÉUTICO
Titular : EUROLAB LTDA.
Estado del Registro : Vigente
Resolución Inscríbase : 6073
Fecha Inscríbase : 28/06/2002
Ultima Renovación : 28/06/2022
Fecha Próxima renovación : 28/06/2027
Régimen : Fabricación Nacional
Vía Administración : ORAL
Condición de Venta : Receta Simple
Farmacovigilancia :
Indicación : Tratamiento de la hipertensión arterial idiopática en pacientes en los cuales no se logra un control adecuado de esta, mediante la monoterapia con Candesartan o Hidroclorotiazida.

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Envase Clínico BLISTER PACK DE PVC Y PVDC; ( TRANSPARENTE INCOLORO) /ALU. 24 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 100 a 1000 COMPRIMIDOS
Muestra Médica BLISTER PACK DE PVC Y PVDC; ( TRANSPARENTE INCOLORO) /ALU. 24 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1 a 30 COMPRIMIDOS
Venta Público BLISTER PACK DE PVC Y PVDC; ( TRANSPARENTE INCOLORO) /ALU. 24 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 5 a 60 COMPRIMIDOS

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS IPCA LABORATORIES LIMITED INDIA
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. CHINA
DISTRIBUIDOR LABORATORIOS SAVAL S.A. CHILE
FABRICACIÓN NACIONAL TERMINADO LABORATORIOS SAVAL S.A. CHILE

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
CANDESARTÁN CILEXETILO 32,000 mg
HIDROCLOROTIAZIDA 12,500 mg


  

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