FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : F-12803/23
Nombre : BILATEN-D 16/12,5 COMPRIMIDOS
Referencia de Tramite :
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar :
Titular : EUROFARMA CHILE SpA
Estado del Registro : Vigente con suspensión voluntaria de distribución
Resolución Inscríbase : 1337
Fecha Inscríbase : 13/02/2003
Ultima Renovación : 13/02/2023
Fecha Próxima renovación : 13/02/2028
Régimen : Fabricación Nacional
Vía Administración : ORAL
Condición de Venta : Receta Simple
Farmacovigilancia :
Indicación : Tratamiento de la hipertensión arterial esencial donde no resulta suficiente una monoterapia con candesartan cilexetilo o hidroclorotiazida.

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Muestra Médica Blíster pack compuesto por lamina de PVC termoformado y sellado con film de aluminio impreso 24 Meses Almacenado A No Más De 25ºC 2-3-4-5-6 COMPRIMIDOS
Venta Público Blíster pack compuesto por lamina de PVC termoformado y sellado con film de aluminio impreso 24 Meses Almacenado A No Más De 25ºC 10-15-20-30-45-60 COMPRIMIDOS

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
DISTRIBUIDOR DROGUERÍA EUROFARMA CHILE S.A. CHILE
CONTROL DE CALIDAD EUROFARMA CHILE S.A. CHILE
FABRICACIÓN NACIONAL TERMINADO EUROFARMA CHILE S.A. CHILE
DISTRIBUIDOR EUROFARMA CHILE S.P.A.
CONTROL DE CALIDAD LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD MEDIPHARM SPA (PUDAHUEL) CHILE

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
CANDESARTAN CILEXETILO 16,00 mg
HIDROCLOROTIAZIDA 12,50 mg


  

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