FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : F-12840/18
Nombre : LOSARTÁN POTÁSICO 50 mg + HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Referencia de Tramite :
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar :
Titular : MEGALABS CHILE S.A.
Estado del Registro : No Vigente
Resolución Inscríbase : 3066
Fecha Inscríbase : 05/05/2003
Ultima Renovación : 05/05/2018
Fecha Próxima renovación : 05/05/2023
Régimen : Fabricación Nacional
Vía Administración : ORAL
Condición de Venta : Receta Simple
Farmacovigilancia :
Indicación : Para el tratamiento de la hipertensión en aquellos pacientes que no responden adecuadamente a una monoterapia.

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Envase Clínico BLISTER PACK ALUMINIO IMPRESO Y/O ETIQUETADO. 36 Meses Almacenado A No Más De 25ºc 10 a 1000 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Muestra Médica BLISTER PACK ALUMINIO IMPRESO Y/O ETIQUETADO. 36 Meses Almacenado A No Más De 25ºc 1 a 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Venta Público BLISTER PACK ALUMINIO IMPRESO Y/O ETIQUETADO. 36 Meses Almacenado A No Más De 25ºc 10 a 200 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
DISTRIBUIDOR DROGUERÍA DE LABORATORIO EUROMED CHILE S.A. CHILE
FABRICACIÓN NACIONAL TERMINADO LABORATORIO ITF - LABOMED FARMACÉUTICA LTDA. CHILE
ALMACENADOR NACIONAL LABORATORIOS GARDEN HOUSE FARMACÉUTICA S.A. CHILE
DISTRIBUIDOR LABORATORIOS GARDEN HOUSE FARMACÉUTICA S.A. CHILE
DISTRIBUIDOR MEGALABS CHILE S.A. CHILE

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg Núcleo:
LOSARTÁN POTÁSICO 50,0 mg Núcleo:


  

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