FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : F-14271/24
Nombre : SERTRALINA COMPRIMIDOS 50 mg
Referencia de Tramite :
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar : EQUIVALENTE TERAPÉUTICO
Titular : LABORATORIO CHILE S.A.
Estado del Registro : Vigente
Resolución Inscríbase : 9422
Fecha Inscríbase : 04/11/2004
Ultima Renovación : 04/11/2024
Fecha Próxima renovación : 04/11/2029
Régimen : Fabricación Nacional
Vía Administración : ORAL
Condición de Venta : Receta Simple
Expende tipo establecimiento : Establecimiento Tipo A Y Asistencial
Indicación : Su uso esta indicado para el tratamiento de desordenes depresivos mayores

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Envase Clínico Blíster pack compuesto por una lámina de PVC incoloro y lámina de aluminio-PVC 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 100-120-196-200-294-300-350-500-700-1000-1050 COMPRIMIDOS
Muestra Médica Blíster pack compuesto por una lámina de PVC incoloro y lámina de aluminio-PVC 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1-2-5-7 COMPRIMIDOS
Venta Público Blíster pack compuesto por una lámina de PVC incoloro y lámina de aluminio-PVC 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 10-14-15-20-21-25-28-30-35-40-42-45-49-50-56-60-84 COMPRIMIDOS

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
DISTRIBUIDOR DROGUERIA DE LABORATORIO CHILE S.A.
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS HETERO DRUGS LIMITED (UNIT 1) INDIA
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS HETERO DRUGS LIMITED (UNIT 1) (TELANGANA) INDIA
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS HETERO DRUGS LTD (NARSAPURAM) INDIA
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS HETERO DRUGS LTD. (HYDERABAD) INDIA
FABRICACIÓN NACIONAL TERMINADO LABORATORIO CHILE S.A. CHILE
CONTROL DE CALIDAD LABORATORIO CHILE S.A. CHILE
CONTROL DE CALIDAD MLE LABORATORIOS S.A. CHILE

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
SERTRALINA CLORHIDRATO 55,96 mg Cada comprimido contiene


  

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