FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : F-15959/12
Nombre : TAREG - D 320/25 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Referencia de Tramite : RF37716
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar :
Titular : NOVARTIS CHILE S.A.
Estado del Registro : No Vigente
Resolución Inscríbase : 322
Fecha Inscríbase : 13/03/2007
Ultima Renovación : 13/03/2012
Fecha Próxima renovación : 13/03/2017
Régimen : Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Vía Administración : Oral
Condición de Venta : Receta Simple
Farmacovigilancia :
Indicación : Tratamiento de la hipertensión en adultos de 18 años o más. Tareg D está indicado para el tratamiento de la hipertensión, cuando no se ha logrado un control satisfactorio de la tensión arterial con la monoterapia. Estas asociaciones de dosis fijas deben utilizarse como tratamiento de segunda línea.

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Envase Clínico Blister Aluminio/Aluminio impreso 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºC 1 a 100 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Muestra Médica Blister Aluminio/Aluminio impreso 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºC 1 a 50 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Venta Público Blister Aluminio/Aluminio impreso 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºC 1 a 100 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Venta Público Blister PVC/PVDC/Aluminio, impreso 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1 a 100 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Venta Público Blister PVC/PVDC/Aluminio, impreso 36 Meses Almacenado A No Más De 25ºc 1 a 100 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Muestra Médica Blister PVC/PVDC/Aluminio, impreso 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1 a 50 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Muestra Médica Blister PVC/PVDC/Aluminio, impreso 36 Meses Almacenado A No Más De 25ºc 1 a 50 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Envase Clínico Blister PVC/PVDC/Aluminio, impreso 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1 a 100 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Envase Clínico Blister PVC/PVDC/Aluminio, impreso 36 Meses Almacenado A No Más De 25ºc 1 a 100 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
ENVASADOR EXTRANJERO ANOVIS INDUSTRIAL FARMACÉUTICA LTDA. BRASIL
PROCEDENTE ANOVIS INDUSTRIAL FARMACÉUTICA LTDA. BRASIL
CONTROL DE CALIDAD LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD M.L.E. LABORATORIOS LTDA. CHILE
REACONDICIONAMIENTO LOCAL MLE LABORATORIOS LTDA. CHILE
IMPORTADOR NOVARTIS CHILE S.A. CHILE
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS NOVARTIS GRIMSBY LTD. REINO UNIDO
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS NOVARTIS PHARMA AG SUIZA
PROCEDENTE NOVARTIS PHARMA AG SUIZA
LICENCIANTE NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG SUIZA
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS NOVARTIS PHARMA SCHWEIZERHALLE A.G. SUIZA
FABRICACIÓN EXTRANJERO A GRANEL NOVARTIS PHARMA STEIN AG SUIZA
PROCEDENTE NOVARTIS PHARMA STEIN AG SUIZA
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS NOVARTIS RINGASKIDDY LTD. IRLANDA
DISTRIBUIDOR PERILOGISTICS LTDA. CHILE

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
Hidroclorotiazida micronizada 25 mg NÚCLEO
Valsartán 320 mg NÚCLEO


  

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