FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : F-17182/23
Nombre : VANNAIR 80/4,5 SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN ORAL (BUDESONIDA MICRONIZADA/FORMOTEROL FUMARATO DIHIDRATO MICRONIZADA)
Referencia de Tramite : 6082/08
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar :
Titular : ASTRAZENECA S.A.
Estado del Registro : Vigente
Resolución Inscríbase : 7366
Fecha Inscríbase : 14/11/2008
Ultima Renovación : 14/11/2023
Fecha Próxima renovación : 14/11/2028
Régimen : Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Vía Administración : INHALATORIA
Condición de Venta : Receta Retenida
Farmacovigilancia :
Indicación : Indicado para el tratamiento de mantencion a largo plazo del asma, en pacientes de 12 años de edad y mayores Vannair 80/4,5 está indicado para el tratamiento regular del asma, cuando conviene utilizar una combinación (un corticosteroide y un agonista beta de acción prolongada inhalados) en: - Pacientes que no han logrado un control adecuado con corticoesteroides inhalados y agonistas beta 2 de acción corta inhalados "según las necesidades" o como terapia alternativa en: - Pacientes que han logrado un control adecuado con corticosteroides y agonistas beta 2 de acción prolongada inhalados.

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Envase Clínico Cartucho equipado con estuche protector y un módulo contador de dosis. El cartucho comprende una lata de aluminio recubierta por dentro con un polímero de etileno propileno fluorado/polietersulfona (FEP/PES) y sellada con una válvula dosificadora de retención, dispuesto en una bolsa de hoja de aluminio impresa con un sobre de gel de sílice como desecante. 24 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1 -120 Dosis
Muestra Médica Cartucho equipado con estuche protector y un módulo contador de dosis. El cartucho comprende una lata de aluminio recubierta por dentro con un polímero de etileno propileno fluorado/polietersulfona (FEP/PES) y sellada con una válvula dosificadora de retención, dispuesto en una bolsa de hoja de aluminio impresa con un sobre de gel de sílice como desecante. 24 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1-120 Dosis
Venta Público Cartucho equipado con estuche protector y un módulo contador de dosis. El cartucho comprende una lata de aluminio recubierta por dentro con un polímero de etileno propileno fluorado/polietersulfona (FEP/PES) y sellada con una válvula dosificadora de retención, dispuesto en una bolsa de hoja de aluminio impresa con un sobre de gel de sílice como desecante. 24 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1-120 Dosis

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS ASTRAZENECA AB (FORSKARGATAN) SUECIA
FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION FRANCIA
PROCEDENTE ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION FRANCIA
IMPORTADOR ASTRAZENECA S.A. CHILE
LICENCIANTE ASTRAZENECA UK LIMITED INGLATERRA
DISTRIBUIDOR DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A. CHILE
CONTROL DE CALIDAD LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD CONDECAL LTDA. CHILE
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS MINAKEM DUNKERQUE S.A.S. FRANCIA
CONTROL DE CALIDAD MLE LABORATORIOS S.A. CHILE
REACONDICIONAMIENTO LOCAL MLE LABORATORIOS S.A. CHILE
REACONDICIONAMIENTO LOCAL NOVOFARMA SERVICE S.A. CHILE

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
BUDESONIDA MICRONIZADA 0,1080 g/100 g (% PARA P)
FORMOTEROL FUMARATO DIHIDRATO MICRONIZADA 0,0061 g/100 g (% PARA P)


  

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