Descripción Producto

Registro : F-17183/23 Nombre : VANNAIR 160/4,5 SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN ORAL Referencia de Tramite : 6081/08 Equivalencia Terapéutica o Biosimilar : Titular : ASTRAZENECA S.A. Estado del Registro : Vigente Resolución Inscríbase : 7369 Fecha Inscríbase : 00/11/2008 Ultima Renovación : 00/11/2023 Fecha Próxima renovación : 00/11/2028 Régimen : Importado Terminado con Reacondicionamiento Local Vía Administración : INHALATORIA Condición de Venta : Receta Retenida Indicación : "Indicado para el tratamiento de mantención a largo plazo del asma, en pacientes de 12 años de edad y mayores" Vannair 160/4,5 está indicado para el tratamiento regular del asma, cuando conviene utilizar una combinación (un corticosteroide y un agonista beta de acción prolongada inhalados) en: - Pacientes que no han logrado un control adecuado con corticoesteroides inhalados y agonistas beta 2 de acción corta inhalados "según las necesidades" o como terapia alternativa en: - Pacientes que han logrado un control adecuado con corticosteroides y agonistas beta 2 de acción prolongada inhalados. El tratamiento sintomático de pacientes con EPOC severa (VEF1<50% del valor normal previsto y antecedentes de exacerbaciones repetidas, que presentan síntomas significativos pese a un tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.

Envases

Tipo Envase Descripción Envase Período Eficacia Condición Almacenamiento Contenido Unidad Medida Envase Clínico Cartucho equipado con estuche protector y un modulo contador de dosis. El cartucho comprende una lata de aluminio recubierta por dentro con un polímero de perfluoroalcoxi (PFA) y sellada con una válvula dosificadora de retención. El cartucho presenta etiqueta impresa 24 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 30-120 Dosis Muestra Médica Cartucho equipado con estuche protector y un modulo contador de dosis. El cartucho comprende una lata de aluminio recubierta por dentro con un polímero de perfluoroalcoxi (PFA) y sellada con una válvula dosificadora de retención. El cartucho presenta etiqueta impresa 24 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 30-120 Dosis Venta Público Cartucho equipado con estuche protector y un modulo contador de dosis. El cartucho comprende una lata de aluminio recubierta por dentro con un polímero de perfluoroalcoxi (PFA) y sellada con una válvula dosificadora de retención. El cartucho presenta etiqueta impresa 24 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 30-120 Dosis

Función Empresa

Función Empresa Razón Social País IMPORTADOR ASTRA ZENECA S.A. CHILE FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS ASTRAZENECA AB (FORSKARGATAN) SUECIA FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION FRANCIA PROCEDENTE ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION FRANCIA LICENCIANTE ASTRAZENECA UK LIMITED INGLATERRA DISTRIBUIDOR DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A. CHILE REACONDICIONAMIENTO LOCAL LABORATORIO ACONDICIONADOR MLE LABORATORIOS LTDA. CHILE REACONDICIONAMIENTO LOCAL LABORATORIO ACONDICIONADOR NOVOFARMA SERVICE S.A. CHILE CONTROL DE CALIDAD LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD CONDECAL LTDA. CHILE CONTROL DE CALIDAD LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD M.L.E. LABORATORIOS LTDA. (ÑUÑOA) CHILE FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS MINAKEM DUNKERQUE S.A.S. FRANCIA

Fórmula (sólo Principios Activos)

Nombre PA Concentración Unidad Medida Parte BUDESONIDA MICRONIZADA 0,215 g/100 g (% PARA P) FORMOTEROL FUMARATO (DIHIDRATO) MICRONIZADO 0,0061 g/100 g (% PARA P)