FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : F-1721/24
Nombre : TAREG - D 80/12,5 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Referencia de Tramite :
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar : REFERENTE
Titular : NOVARTIS CHILE S.A.
Estado del Registro : Vigente
Resolución Inscríbase : 1967
Fecha Inscríbase : 19/04/1999
Ultima Renovación : 19/04/2024
Fecha Próxima renovación : 19/04/2029
Régimen : Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Vía Administración : ORAL
Condición de Venta : Receta Simple
Farmacovigilancia :
Indicación : Tratamiento de la hipertensión en adultos de 18 años o mas. Tareg D está indicado para el tratamiento de la hipertensión, cuando no se ha logrado un control satisfactorio de la tensión arterial con la monoterapia. Estas asociaciones de dosis fijas deben utilizarse como tratamiento de segunda línea.

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Muestra Médica Blíster Aluminio/Aluminio (PVC/AL/PA/AL) impreso, todo debidamente sellado. 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1 a 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Venta Público Blíster Aluminio/Aluminio (PVC/AL/PA/AL) impreso, todo debidamente sellado. 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1 a 100 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Venta Público Blíster de PVC/PE/PVDC/ALUMINIO IMPRESO. 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1 a 100 COMPRIMIDOS
Muestra Médica Blíster de PVC/PE/PVDC/ALUMINIO IMPRESO. 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1 a 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Muestra Médica Frasco de PEAD etiquetado o rotulado con cierre de seguridad plástico 24 Meses Almacenado A No Más De 30ºC 1 a 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Venta Público Frasco de PEAD etiquetado o rotulado con cierre de seguridad plástico 24 Meses Almacenado A No Más De 30ºC 1 a 100 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
ENVASADOR EXTRANJERO ANOVIS INDUSTRIAL FARMACEUTICA LTDA. BRASIL
PROCEDENTE ANOVIS INDUSTRIAL FARMACEUTICA LTDA. BRASIL
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS DIVI'S LABORATORIES LIMITED (UNIT 2) INDIA
DISTRIBUIDOR DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A. CHILE
CONTROL DE CALIDAD LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD M.L.E. LABORATORIOS LTDA. CHILE
CONTROL DE CALIDAD MLE LABORATORIOS LIMITADA CHILE
REACONDICIONAMIENTO LOCAL MLE LABORATORIOS S.A. CHILE
FABRICACIÓN NACIONAL TERMINADO NOVARTIS CHILE S.A. CHILE
IMPORTADOR NOVARTIS CHILE S.A. CHILE
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS NOVARTIS GRIMSBY LTD. REINO UNIDO
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS NOVARTIS PHARMA A.G. SUIZA
LICENCIANTE NOVARTIS PHARMA A.G. SUIZA
PROCEDENTE NOVARTIS PHARMA A.G. SUIZA
PROCEDENTE NOVARTIS PHARMA S.P.A. ITALIA
FABRICACIÓN EXTRANJERO A GRANEL NOVARTIS PHARMA S.P.A. ITALIA
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS NOVARTIS PHARMA SCHWEIZERHALLE A.G. SUIZA
REACONDICIONAMIENTO LOCAL NOVOFARMA SERVICE S.A CHILE
FABRICACIÓN NACIONAL TERMINADO NOVOFARMA SERVICE S.A. CHILE
DISTRIBUIDOR PERILOGISTICS LTDA. CHILE
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA S.A. POLONIA
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS STERLING PHARMA RINGASKIDDY LTD. IRLANDA
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. CHINA

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
HIDROCLOROTIAZIDA 12,500 mg Núcleo:
VALSARTÁN 80,000 mg Núcleo:


  

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