FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : F-17717/24
Nombre : TIADIS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 2,5 mg
Referencia de Tramite : RF150208
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar : EQUIVALENTE TERAPÉUTICO
Titular : SYNTHON CHILE LTDA.
Estado del Registro : Vigente
Resolución Inscríbase : 8833
Fecha Inscríbase : 02/09/2009
Ultima Renovación : 02/09/2024
Fecha Próxima renovación : 02/09/2029
Régimen : Importado a Granel
Vía Administración : ORAL
Condición de Venta : Receta Simple
Expende tipo establecimiento : Establecimiento Tipo A Y Asistencial
Indicación : " tratamiento contra el cancer de mama avanzado en mujeres en estado post-menopausico natural o inducido artificialmente, tras progresion o recurrencia de la enfermedad, que hayan sido previamente tratadas con antiestrogenos. tratamiento de primera linea en mujeres post-menopausicas con cancer de mama avanzado. terapia pre-quirurgica en la mujer post-menopausica con cancer de mama positivo para receptor hormonal, con el fin de permitir la subsecuente cirugia conservadora de mama en mujeres originalmente no consideradas candidatas para este tipo de cirugia. el tratamiento subsecuente luego de la cirugia debe estar de acuerdo con el standard de cuidado. tratamiento adyuvante de continuacion en el cancer de mama incipiente en mujeres post-menopausicas que han recibido de forma previa una terapia adyuvante estándar a base de tamoxifeno. tratamiento de primera linea en mujeres post-menopausicas con cancer de mama hormona-dependiente avanzado. tratamiento de cancer de mama avanzado en mujeres en estado post-menopausico natural o inducido de forma artificial que han recibido un tratamiento previo con antiestrogénicos. tratamiento prequirurgicos en mujeres post-menopausicas con cancer de mama positivo para receptor hormonal, a fin de facilitar la consiguiente cirugia conservadora de la mama en las mujeres que originalmente no habian sido consideradas aptas para este tipo de cirugia. el tratamiento postquirúrgico ulterior debe ser congruente con las formas asistenciales. tratamiento adyuvante en mujeres post-menopáusicas afectas de cancer de mama incipiente con receptores hormonales positivos".

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Muestra Médica Blister pack de PVC/Aiuminio impreso. 36 Meses Almacenado A No Más De 25ºC 2 a 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Venta Público Blister pack de PVC/Aiuminio impreso. 36 Meses Almacenado A No Más De 25ºC 20 a 100 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Envase Clínico Blister pack de PVC/Aiuminio impreso. 36 Meses Almacenado A No Más De 25ºC 20 a 1000 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
DISTRIBUIDOR DROGUERÍA KUEHNE + NAGEL LTDA. CHILE
REACONDICIONAMIENTO LOCAL LABORATORIO ACONDICIONADOR KUEHNE + NAGEL LTDA. CHILE
CONTROL DE CALIDAD LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD CONDECAL LTDA. CHILE
LICENCIANTE SYNTHON B.V. HOLANDA
CONTROL DE CALIDAD SYNTHON CHILE LTDA. CHILE
DISTRIBUIDOR SYNTHON CHILE LTDA. CHILE
ENVASADOR SYNTHON CHILE LTDA. CHILE
IMPORTADOR SYNTHON CHILE LTDA. CHILE
FABRICACIÓN EXTRANJERO A GRANEL SYNTHON HISPANIA ESPAÑA
PROCEDENTE SYNTHON HISPANIA ESPAÑA

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
LETROZOL 2,5 mg Núcleo:


  

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