FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : F-17793/24
Nombre : MOVIPLUS COMPRIMIDOS 25 mg
Referencia de Tramite : RF151130
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar : EQUIVALENTE TERAPÉUTICO
Titular : LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A.
Estado del Registro : Vigente
Resolución Inscríbase : 10692
Fecha Inscríbase : 22/10/2009
Ultima Renovación : 22/10/2024
Fecha Próxima renovación : 22/10/2029
Régimen : Fabricación Nacional
Vía Administración : ORAL
Condición de Venta : Receta Simple
Farmacovigilancia :
Indicación : Está indicado en la prevención y tratamiento sintomático del vértigo periférico y asociado a náuseas y vómitos en condiciones tales como la enfermedad de menière y cirugía del oído medio a interno.Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos asociados con estados post-operatorios, neoplasias malignas, laberintitis, terapia con agentes antineoplásicos, radioterapia y enfermedades infecciosas. Niños: En náuseas y vómitos no se recomienda el empleo de difenidol en niños con un peso inferior a 23 kg. La dosis para niños con un peso de 23 a 45 kg es de 1 comprimido (25 mg) cada 4 horas. Sin embargo, si los síntomas persisten después de la primera dosis, se puede repetir la administración transcurrida una hora. Después de esto, la dosis se puede administrar cada 4 horas según sea necesario. No exceder la dosis máxima de 5,5 mg/kg de peso al día. Para administrar la dosis en niños, usar un vehículo de sabor agradable. Niños: En náuseas y vómitos no se recomienda el empleo de difenidol en niños con un peso inferior a 23 kg. La dosis para niños con un peso de 23 a 45 kg es de 1 comprimido (25 mg) cada 4 horas. Sin embargo, si los síntomas persisten después de la primera dosis, se puede repetir la administración transcurrida una hora. Después de esto, la dosis se puede administrar cada 4 horas según sea necesario. No exceder la dosis máxima de 5,5 mg/kg de peso al día. Para administrar la dosis en niños, usar un vehículo de sabor agradable.

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Muestra Médica Blister PVC incoloro/Aluminio o Blister PVC-PCTFE ámbar/Aluminio, impreso. todo debidamente rotulado y sellado. 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1-90 COMPRIMIDOS
Envase Clínico Blister PVC incoloro/Aluminio o Blister PVC-PCTFE ámbar/Aluminio, impreso. todo debidamente rotulado y sellado. 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1-1000 COMPRIMIDOS
Venta Público Blister PVC incoloro/Aluminio o Blister PVC-PCTFE ámbar/Aluminio, impreso. todo debidamente rotulado y sellado. 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1-90 COMPRIMIDOS
Venta Público PVC ámbar/Aluminio o PVC/PVDC incoloro/Aluminio,impreso o PVC-PVDC ámbar/Aluminio 24 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1-90 COMPRIMIDOS
Envase Clínico PVC ámbar/Aluminio o PVC/PVDC incoloro/Aluminio,impreso o PVC-PVDC ámbar/Aluminio 24 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1-1000 COMPRIMIDOS
Muestra Médica PVC ámbar/Aluminio o PVC/PVDC incoloro/Aluminio,impreso o PVC-PVDC ámbar/Aluminio 24 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1-90 COMPRIMIDOS

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
DISTRIBUIDOR DROGUERÍA PERILOGISTICS S.A. CHILE
FABRICACIÓN NACIONAL TERMINADO LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A. CHILE
CONTROL DE CALIDAD LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A. CHILE
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS SHANDONG RENHETANG PHARMACEUTICAL CO. LTD CHINA

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
DIFENIDOL CLORHIDRATO 27,95 mg CADA COMPRIMIDO CONTIENE:


  

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