FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : F-18347/20
Nombre : GLUCOPHAGE XR 750 COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA 750 mg (METFORMINA)
Referencia de Tramite : RF199226
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar : REFERENTE
Titular : MERCK S.A.
Estado del Registro : No Vigente
Resolución Inscríbase : 13821
Fecha Inscríbase : 29/10/2010
Ultima Renovación : 28/10/2020
Fecha Próxima renovación : 28/10/2025
Régimen : Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Vía Administración : ORAL
Condición de Venta : Receta Simple
Farmacovigilancia :
Indicación : Como monoterapia está indicado en conjunto con la dieta y el ejercicio, para mejorar el control glicémico en adultos (17 años de edad o más)con diabetes tipo II. Puede utilizarse concomitantemente con una sulfonilurea o insulina para mejorar el control glicémico en adultos (17 años o más). Prevención de la diabetes mellitus tipo 2 en pacientes con prediabetes y con al menos un factor de riesgo adicional en los cuales las modificaciones de estilo de vida por sí solos no han logrado alcanzar un control adecuado de la glicemia. Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP) Estimulación de la ovulación para favorecer la concepción en mujeres con SOP. cuando se utiliza en monoterapia o en combinación con otras opciones de tratamiento. Mejora de los parámetros antropométricos y metabólicos en mujeres con SOP y con un IMC· 25 kg/m2, incluyendo la resitencia a la insulina, los perfiles de glucosa y lípidos, cuando se utiliza en monoterapía. Esquema posológico Monoterapia y combinación con otros agentes antidiabéticos orales -La dosis inicial usual de GLUCOPHAGE XR es de un comprimido una vez al día. Luego de 10 a 15 días, la dosis puede ajustarse en base a las mediciones de glucosa sanguínea. Los comprimidos deben administrarse durante la cena. Un leve aumento de la dosis puede mejorar la tolerancia gastrointestinal. -La dosis máxima recomendada es de 2000 mg de metformina de liberación prolongada una vez al día. -Si no se logra el control glucémico con 2000 mg de metformina de liberación prolongada una vez al día, se puede cambiar a los pacientes a metformina de liberación inmediata hasta una dosis máxima de 3000 mg al día. -En pacientes que están siendo tratados con comprimidos de metformina, la dosis inicial de GLUCOPHAGE XR debe ser equivalente a la dosis diaria de los comprimidos de liberación inmediata de metformina. -Si se desea transferir desde otro agente antidiabético oral: discontinuar el otro agente e iniciar GLUCOPHAGE XR en la dosis indicada anteriormente. Combinación con insulina Metformina e insulina pueden utilizarse en terapia combinada para lograr un mejor control de la glucosa sanguínea. La dosis inicial usual de GLUCOPHAGE XR es de un comprimido una vez al día, mientras que la dosis de insulina se ajusta en base a las mediciones de glucosa sanguínea. Ancianos: debido al potencial de disfunción renal en sujetos ancianos, la dosis de metformina debe ajustarse en base a la función renal. Se requiere la evaluación regular de la función renal. Niños: En ausencia de datos disponibles, GLUCOPHAGE XR no debiera utilizarse en niños. Monoterapia en la indicación de prediabetes La dosis usual de mantenimiento es 1000 a 1700 mg de metformina clorhidrato una vez al día durante o después de la cena. Se recomienda vigilar periódicamente el estado de la glicemia, así como los factores de riesgo para evaluar si aún es necesario un tratamiento. Pacientes con insuficiencia renal La metformina se puede usar en pacientes con insuficiencia renal moderada estadio 3 (clearance de creatinina entre 30 y 59 mL/min) o tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) entre 30 y 59 mL/min/1,73 m2, solo en la ausencia de otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de acidosis láctica y con los siguientes ajustes de dosificación: La dosis inicial es de 500 mg o 750 mg o 850 mg de metformina clorhidrato, una vez al día. La dosis máxima es de 1000 mg al día. La función renal debe ser monitoreada estrechamente: •Cada 3 – 6 meses en los pacientes con clearance de creatinina entre 45 y 59 mL/min o TFGe entre 45 y 59 mL/min/1.73 m2. •Cada 3 meses en pacientes con clearance de creatinina entre 30 y 44 mL/min o TFGe entre 30 y 44 mL/min/1.73 m2. Si el clearance de creatinina o TFGe cae por debajo de 30 mL/min o < 30 mL/min/1,73 m2, respectivamente, metformina debe interrumpirse inmediatamente. Pacientes Mayores Debido al potencial de falla renal en los sujetos mayores, la dosis de metformina se debe ajustar cuidadosamente basándose en los parámetros de función renal. Se requiere evaluación regular de la función renal.

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Envase Clínico Blister PVC/PVDC incoloro/aluminio impreso 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1 a 100 COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Muestra Blister PVC/PVDC incoloro/aluminio impreso 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1 a 100 COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Venta Público Blister PVC/PVDC incoloro/aluminio impreso 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºc 1 a 100 COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
DISTRIBUIDOR DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A. CHILE
REACONDICIONAMIENTO LOCAL KUEHNE + NAGEL LTDA. CHILE
CONTROL DE CALIDAD LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD M. MOLL & CIA. LTDA. CHILE
CONTROL DE CALIDAD LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD MERCK S.A CHILE
FABRICACIÓN EXTRANJERO A GRANEL MERCK HEALTHCARE KGAA ALEMANIA
IMPORTADOR MERCK S.A. CHILE
PROCEDENTE MERCK S.A. MÉXICO
ACONDICIONAMIENTO EXTRANJERO MERCK S.A. DE C.V. MÉXICO
FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO MERCK S.A. DE C.V. MÉXICO
LICENCIANTE MERCK SANTÉ S.A.S. FRANCIA
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS MERCK SANTÉ S.A.S. - CENTRE DE PRODUCTION DE MEYZLEU FRANCIA
IMPORTADOR ROCHE CHILE LTDA. CHILE

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
METFORMINA CLORHIDRATO 750 mg


  

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