FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : F-3021/25
Nombre : SIMPERTEN-D COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Referencia de Tramite :
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar :
Titular : LABORATORIO CHILE S.A.
Estado del Registro : Vigente
Resolución Inscríbase : 1030
Fecha Inscríbase : 00/02/2000
Ultima Renovación : 00/02/2025
Fecha Próxima renovación : 00/02/2030
Régimen : Fabricación Nacional
Vía Administración : ORAL
Condición de Venta : Receta Simple
Farmacovigilancia :
Indicación : Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial en aquellos pacientes en que sea necesario por no haber respondido adecuadamente al tratamiento con Losartán Potásico como droga única. No está indicado como tratamiento inicial en pacientes con hipertensión intensa.

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Envase Clínico Blister lámina aluminio + PVC y lámina de poliamida + aluminio y PVC impreso 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºC 500 ó 1000 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Muestra Médica Blister lámina aluminio + PVC y lámina de poliamida + aluminio y PVC impreso 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºC 2 ó 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Venta Público Blister lámina aluminio + PVC y lámina de poliamida + aluminio y PVC impreso 36 Meses Almacenado A No Más De 30ºC 10-30 ó 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
DISTRIBUIDOR DROGUERÍA DE LABORATORIO CHILE S.A. (ENEA PONIENTE) CHILE
FABRICACIÓN NACIONAL TERMINADO LABORATORIO CHILE S.A. CHILE
CONTROL DE CALIDAD LABORATORIO CHILE S.A. CHILE
CONTROL DE CALIDAD LABORATORIO EXTERNO DE CONTROL DE CALIDAD M.L.E. LABORATORIOS LTDA. CHILE

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
HIDROCLOROTIAZIDA 12,5000 mg Núcleo:
LOSARTÁN POTÁSICO 50,0000 mg Núcleo:


  

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