FICHA PRODUCTO

Descripción Producto
Registro : F-672/18
Nombre : FEMARA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 2,5 mg
Referencia de Tramite :
Equivalencia Terapéutica o Biosimilar : REFERENTE
Titular : NOVARTIS CHILE S.A.
Estado del Registro : No Vigente
Resolución Inscríbase : 3492
Fecha Inscríbase : 13/08/1998
Ultima Renovación : 12/08/2018
Fecha Próxima renovación : 12/08/2023
Régimen : Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Vía Administración : ORAL
Condición de Venta : Receta Simple
Farmacovigilancia :
Indicación : *Tratamiento contra el cáncer de mama avanzado en mujeres en estado posmenopáusico natural o inducido artificialmente, tras progresión o recurrencia de la enfermedad, que hayan sido previamente tratadas con anti estrógenos. *Tratamiento de primera línea en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado. *Terapia pre-quirúrgica en la mujer posmenopáusica con cáncer de mama positivo para receptor hormonal, con el fin de permitir la subsecuente cirugía conservadora de mama en mujeres originalmente no consideradas candidatas para este tipo de cirugía. El tratamiento subsecuente luego de la cirugía debe estar de acuerdo con el estándar de cuidado. *Tratamiento adyuvante de continuación en el cáncer de mama incipiente en mujeres posmenopáusicas que han recibido de forma previa una terapia adyuvante estándar a base de tamoxifeno. *Tratamiento adyuvante de continuación en el cáncer de mama incipiente en mujeres posmenopáusicas que han recibido de forma previa una terapia adyuvante estándar a base de tamoxifeno. *Tratamiento de primera línea en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama hormona dependiente avanzada. *Tratamiento de cáncer de mama avanzado en mujeres en estado posmenopáusico natural o inducido de forma artificial que han recibido un tratamiento previo con antiestrogénicos. *Tratamiento pre quirúrgico en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama positivo para receptor hormonal, a fin de facilitar la consiguiente cirugía conservadora de la mama en las mujeres que originalmente no habían sido consideradas aptas para este tipo de cirugía. el tratamiento posquirúrgico ulterior debe ser congruente con las normas asistenciales. *tratamiento adyuvante en mujeres posmenopáusicas afectas de cáncer de mama incipiente con receptores hormonales positivos

Envases
Tipo EnvaseDescripción EnvasePeríodo EficaciaCondición AlmacenamientoContenidoUnidad Medida
Envase Clínico BLISTER DE ALUMINIO IMPRESO 60M Almacenado A No Más De 25ºC 200-500-1000 COMPRIMIDOS
Muestra Médica BLISTER DE ALUMINIO IMPRESO 60M Almacenado A No Más De 25ºC 5-10-20-30 COMPRIMIDOS
Venta Público BLISTER DE ALUMINIO IMPRESO 60M Almacenado A No Más De 25ºC 20-30-50-100 COMPRIMIDOS

Función Empresa
Función EmpresaRazón SocialPaís
DISTRIBUIDOR DROGUERÍA NOVOFARMA SERVICE S.A. CHILE
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS FINORGA (DYNAMIC SYNTHESIS FINORGA) FRANCIA
REACONDICIONAMIENTO LOCAL LABORATORIO NOVOFARMA SERVICE S.A. CHILE
CONTROL DE CALIDAD MLE LABORATORIOS LIMITADA CHILE
CONTROL DE CALIDAD MLE LABORATORIOS LTDA. CHILE
REACONDICIONAMIENTO LOCAL MLE LABORATORIOS S.A. CHILE
IMPORTADOR NOVARTIS CHILE S.A. CHILE
LICENCIANTE NOVARTIS PHARMA A.G. SUIZA
PROCEDENTE NOVARTIS PHARMA A.G. SUIZA
FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS NOVARTIS PHARMA A.G. SUIZA
FABRICACIÓN EXTRANJERO TERMINADO NOVARTIS PHARMA A.G. SUIZA
DISTRIBUIDOR PERILOGISTICS LTDA. CHILE

Fórmula (sólo Principios Activos)
Nombre PAConcentraciónUnidad MedidaParte
LETROZOL 2,500 mg Núcleo


  

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